SP瓊脂糖凝膠 SP Berpharose FF 離子交換層析填料 預(yù)裝柱
SP-瓊脂糖凝膠FF

（SP-Berpharose FF）

1. 產(chǎn)品介紹

SP-瓊脂糖凝膠FF是一種將羧甲基鍵合在瓊脂糖微球上形成的帶有強(qiáng)酸陽離子基團(tuán)的層析分離介質(zhì)。

該產(chǎn)品保留了瓊脂糖極好的親水性及大網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，與生物活性大分子有很好的相容性，具有離子交換容量高、非特異性吸附少、流速快等特點，廣泛用于蛋白質(zhì)、核酸、多肽及多糖等生物大分子的實驗室規(guī)模制備和生物制藥、生物工程的工業(yè)化制備。

2. 規(guī)格

1ml（預(yù)裝柱）、5ml（預(yù)裝柱）、10ml（預(yù)裝柱）、20ml、100ml、500ml使用方法

①平衡

用2~5個柱體積的初始緩沖溶液進(jìn)行平衡，建議流速為100 cm/h。

觀察檢測器的變化，直到電導(dǎo)率、pH值等參數(shù)不變。

②上樣

樣品的預(yù)處理：樣品需用0.45μm濾膜過濾，在上樣，以免堵塞層析柱。

上樣量根據(jù)樣品的性質(zhì)和層析介質(zhì)的量進(jìn)行選擇，也可通過線性實驗找到最佳上樣量。

③淋洗

用2~3個柱體積的平衡緩沖液進(jìn)行淋洗，觀察檢測器的變化，直到電導(dǎo)率、pH值等參數(shù)基本不變。

④洗脫

可用恒定洗脫、梯度洗脫或者階躍洗脫。

一般推薦使用增大鹽濃度的梯度洗脫。



5.再生、清洗、保存

①凝膠再生

（1）用高鹽濃度的緩沖液（含1~2 M NaCl）按操作流速沖洗3~5個柱體積，接著用平衡液洗到平衡3~5個柱體積。

（2）再生時若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)洗不掉，可用在位清洗法除去。

②在位清洗

（1）去除強(qiáng)結(jié)合的蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)：1 M NaOH洗2個柱體積，8 M尿素洗2個柱體積， 30%異丙醇洗2個柱體積，平衡緩沖液洗2個柱體積。

（2）去除內(nèi)毒素?zé)嵩? M NaOH清洗1~2 h，速度50 cm/h，再用無熱原的1M NaCl溶液置換（OH-置換為Cl-）。

（3）在位清洗可有效去除介質(zhì)上的雜質(zhì)，反向清洗效果更佳



6.注意事項：

1）使用時保證柱子和緩沖液的溫度一致，避免柱床內(nèi)產(chǎn)生氣泡，影響純化效果。

2）在常用水相緩沖液、1M NaOH、8M尿素、6M鹽酸胍、70%乙醇中穩(wěn)定

3）本產(chǎn)品保存條件為20%乙醇，4~8℃。

4）2-25℃,常壓,避光運輸

5）僅供科研實驗使用


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